Composición: Cada comprimido contiene: Ácido Mefenámico 500 mg. Excipientes c.s.
Acción Terapéutica: Analgésicos, antiinflamatorios no esteroidales antipiréticos.
Indicaciones: Indicado en dolores leves a moderados de variada etiología. Alivio sintomático de la dismenorrea primaria y en el dolor post-inserción de DIU.
Posología:El médico debe indicar la posología y el tiempo apropiado de tratamiento en su caso particular, no obstante, la dosis usual recomendada es: Adultos: Como dosis inicial 500 mg 4 veces al día. La dosis puede ser reducida a 250 mg 4 veces al día. Dolor leve a moderado/artritis reumatoide/osteoartritis: 500 mg 3 veces al día en adultos y adolescentes mayores de 14 años. Dismenorrea: 500 mg 3 veces al día, para administrar al comienzo del dolor menstrual y continuar mientras persistan los síntomas de acuerdo con el juicio del médico. Menorragia: 500 mg 3 veces al día, empezando con el comienzo del sangrado y los síntomas asociados, y continuar de acuerdo con el juicio del médico. Síndrome premenstrual: 500 mg 3 veces al día, empezando con la aparición de los síntomas y continuación hasta el cese previsto de los síntomas, de acuerdo con el juicio del médico. Niños: 2 a 8 años: no ha sido establecida. 8 a 14 años: no ha sido establecida.
Efectos Colaterales:Sistema gastrointestinal: Con frecuencia y grado moderados se han informado: diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal. La diarrea parece ser el efecto colateral más común y habitualmente está ocasionado por la dosis, generalmente cede al reducirse la dosis y desaparece rápidamente al término de tratamiento. Con menos frecuencia anorexia, pirosis, flatulencia, constipación, colitis, ulceración gástrica con o sin sangrado, pancreatitis. Sistema nervioso: Con frecuencia y grados moderados: Se han informado, somnolencia, vértigo, nerviosidad, cefalea, visión borrosa. Con incidencia rara: Insomnio y convulsiones. Sistema tegumentario: En forma rara y con grado moderado: Síndrome de Stevens-Johnson, eritema, erupciones, edema facial, sudoración, rash.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad del ácido mefenámico o a otros antiinflamatorios. Hipersensibilidad debido a la potencial hipersensibilidad cruzada con otros AINEs, no debe administrarse a pacientes que han sufrido síntomas de asma, rinitis, urticaria, pólipos nasales, angiodema, broncoespasmo y otros síntomas o reacciones alérgicas o anafilactoideas asociadas a ácido acetilsalicílico u otro AINEs. En raros casos se han presentado reacciones anafilácticas fatales y asmáticas severas. No debe usarse AINEs con excepción de ácido acetilsalicílico a pacientes en el período post-operatorio inmediato a una cirugía de by-pass coronario.
Advertencias: Usted debe consultar a su médico antes de usar AINEs (con excepción de ácido acetilsalicílico), si tiene o ha tenido alguna enfermedad al corazón (como angina de pecho, infarto agudo de miocardio, insuficiencia cardíaca). Debe comunicar a su médico si sufre o ha sufrido problemas de sangramiento gastrointestinal o úlceras estomacales. Se han producido reacciones anafilactoideas en pacientes asmáticos, sin exposición previa a AINEs, pero que han experimentado previamente rinitis con o sin pólipos nasales o que exhiben broncoespasmos potencialmente fatales después de ácido acetilsalicílico u otro AINEs.
Precauciones: Efectuar seguimiento de los pacientes en tratamiento crónico con AINEs por signos y síntomas de ulceración o sangramiento del tracto gastrointestinal. Efectuar monitoreo de transaminasas y enzimas hepáticas en pacientes en tratamiento con AINEs, especialmente en aquellos tratados con nimesulida, sulindaco, diclofenaco y naproxeno. Usar con precaución en pacientes con compromiso de la función cardíaca, hipertensión, terapia diurética crónica y otras condiciones que predisponen a la retención de fluidos, debido a que los AINEs pueden causar retención de fluidos además de edema periférico. Se puede producir insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial con hematuria, síndrome nefrótico, proteinuria, hiperkalemia, hiponatremia, necrosis papilar renal y otros cambios medulares renales. Pacientes con falla renal preexistente están en mayor riesgo de sufrir insuficiencia renal aguda. Una descompensación renal se puede precipitar en pacientes en tratamientos por AINEs, debido a una reducción dosis-dependiente en la formación de prostaglandinas afectando principalmente a ancianos, lactantes, prematuros, pacientes con falla renal, cardíaca, o disfunción hepática, glomerulonefritis crónica, deshidratación, diabetes mellitus, septicemia, pielonefritis y depleción de volumen extracelular en aquellos que están tomando inhibidores de la ECA, y/o diurético.
Presentaciones: Envase conteniendo blíster con 10 comprimidos.
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