Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Ketorolaco Trometamol 10 mg. Excipientes: Almidón Glicolato Sódico, Lactosa Monohidrato, Estearato de Magnesio, Celulosa Microcristalina, Polímero Aniónico del Acido Metacrílico y Metacrilato de Metilo, Polímero Neutro de Etilacrilato y Metilmetacrilato de Metilo, Simeticona, Ftalato de Dietilo, Talco, Macrogol 6000, Dióxido de Titanio, Hipromelosa.
Acción Terapéutica: Analgésico, antiinflamatorio no esteroidal.
Indicaciones: Alivio durante períodos cortos del dolor moderado a severo post-operatorio, incluidos los dolores abdominales, ginecológicos, oftalmológicos, ortopédico o cirugía urológica. También se utiliza en el alivio de cólicos renales agudos, dolor asociado con trauma y dolor visceral asociado con el cáncer.
Posología:Forma de administración: Vía oral. Se recomienda administrar con 1 vaso grande de agua o con las comidas para disminuir los efectos adversos gastrointestinales. Dosis: El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular. No obstante, la dosis usual recomendada en adultos es de 10 mg 3 ó 4 veces al día.
Efectos Colaterales: Los medicamentos pueden producir algunos efectos no deseados además de los que se pretende obtener. Consulte inmediatamente al médico si alguno de estos síntomas ocurre: sangramiento, ulceración gástrica, heces o diarrea con sangre, vómitos, edema, problemas para respirar, hipertensión, palpitaciones, disturbios visuales, urticaria, dermatitis. Otros efectos son temporales y no requieren atención médica, salvo que estos sean muy molestos o se prolonguen en el tiempo: dolor de cabeza, somnolencia, cansancio, diarrea suave, nauseas, dispepsia, dolor abdominal, diarrea, constipación.
Contraindicaciones:Si su médico no ha dispuesto otra cosa, Ud. no debe usar este medicamento en las siguientes condiciones: Pacientes con úlcera péptica, con alto riesgo de sangramiento, falla renal avanzada. Hipersensibilidad a ketorolaco, otro analgésico antiinflamatorio no esteroidal o cualquier componente de la formulación. Pacientes en terapia concomitante con otros analgésicos antiinflamatorios no esteroidales. Administrar bajo indicación médica en niños menores de 16 años. Antes o durante una cirugía (incluyendo los procedimientos dentales). Embarazo y lactancia. No se debe usar AINEs con excepción de ácido acetilsalicílico en el período inmediato a una cirugía de by pass coronario.
Advertencias: Úsese sólo por indicación y bajo supervisión médica. Brodifac® no debe ser administrado en tratamiento de largo plazo. En caso de que ocurran efectos adversos gastrointestinales serios (como sangramiento), Ud. debe informar inmediatamente a su médico. Administrar con precaución en pacientes ancianos. Administrar con precaución en pacientes con historia de enfermedad renal, descompensación cardíaca, hipertensión o cualquier condición asociada a retención de fluidos. Ud. debe consultar a su médico antes de usar AINEs (con excepción de ácido acetilsalicílico), si tiene o ha tenido alguna enfermedad al corazón (como angina de pecho, infarto agudo de miocardio, insuficiencia cardíaca). Debe comunicar a su médico si sufre o ha sufrido problemas de sangramiento gastrointestinal o úlceras estomacales.
Interacciones Medicamentosas: El efecto de un medicamento puede modificarse por su administración junto con otros (interacciones). Ud. debe comunicar a su médico de todos los medicamentos que está tomando, ya sea con o sin receta médica, antes de usar este fármaco, especialmente: Aspirina, salicilatos u otros analgésicos antiinflamatorios, anticoagulantes, diuréticos, metotrexato, ácido valproico, litio, probenecid, corticoides, antihipertensivos.
Sobredosificación: Conduzca al intoxicado a un centro de atención médico.
Conservación:Condiciones de almacenamiento: Manténgase fuera del alcance de los niños, en su envase original, protegido del calor, la luz y la humedad, a no más de 25 ºC. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
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