Composición: Cada comprimido contiene: Metamizol Sódico Monohidrato 300 mg. Excipientes: Lactosa Monohidrato, Estearato de Magnesio, Almidón de Maíz.
Acción Terapéutica: Analgésico. Antipirético.
Indicaciones: Cefaleas, neuralgias, reumatismo, lumbago, dolores del post-operatorio. Tratamiento sintomático en gripe, resfríos, neumonía y otras enfermedades infecciosas. Dolor dental y menstrual.
Posología:Forma de administración: Vía oral. Se deben ingerir sin masticar y con un poco de agua. Dosis: Adultos: 1 a 2 comprimidos 2 a 4 veces/día. Niños: 1/2 a 1 comprimido 3 a 4 veces/día (consultar al médico).
Efectos Colaterales: Los medicamentos pueden producir algunos efectos no deseados además de los que se pretende obtener. Algunos de estos efectos pueden requerir atención médica. Deje de tomar el medicamento y consulte inmediatamente al médico si presenta alguno de los signos y síntomas siguientes: agranulocitosis (fiebre, angina y ulceraciones bucales), leucopenia y trombocitopenia. Otra reacción de hipersensibilidad es el shock (prurito, sudor frío, obnubilación, náuseas, decoloración de la piel y disnea). Pueden aparecer reacciones de hipersensibilidad cutánea, en las mucosas oculares y en la región nasofaríngea.
Contraindicaciones: Los pacientes que sean sensibles (alérgicos) a las pirazolonas (Metamizol Sódico) o a cualquier componente de la fórmula y que sufran de enfermedades metabólicas (porfiria hepática o déficit congénito de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa) no deben consumir este medicamento. No debe usar AINEs con excepción de ácido acetilsalicílico en el período inmediato a una cirugía de by-pass coronario. Embarazo y lactancia: No administrar en el primer y último trimestre de embarazo ni en lactancia. En el segundo trimestre de embarazo solo con indicación médica. Niños: La administración de Metamizol Sódico en niños menores de 15 años no es el tratamiento de primera elección.
Advertencias: Están expuestos a riesgo de shock los pacientes que tomen Metamizol Sódico y que padezcan asma bronquial o infecciones crónicas de las vías respiratorias y los afectados por reacciones de hipersensibilidad, incluso a sustancias no medicamentosas. Si se sospecha de agranulocitosis (puede aparecer bruscamente con fiebre, angina, ulceraciones bucales), en estos casos se debe suspender de inmediato el medicamento y realizar un control hematológico. No administrar por más de 7 días sin consultar al médico, en caso de fiebre no se debe usar por más de 48 horas sin consultar al médico. Usted debe consultar a su médico antes de usar AINEs (con excepción de ácido acetilsalicílico), si tiene o ha tenido alguna enfermedad al corazón (como angina de pecho, infarto agudo de miocardio, insuficiencia cardíaca). Debe comunicar a su médico si sufre o ha sufrido problemas de sangramiento gastrointestinal o úlceras estomacales.
Interacciones Medicamentosas: El efecto de un medicamento puede modificarse por su administración junto con otros (interacciones). Ud. debe comunicar a su médico de todos los medicamentos que está tomando, ya sea con o sin receta médica, antes de usar este fármaco. La ciclosporina disminuye su efecto terapéutico. Alcohol potencia su toxicidad. Potencia la acción de los anticoagulantes cumarínicos. Potencia los efectos de algunos depresores del sistema nervioso central. Puede producirse hipotermia severa (baja de la temperatura corporal) en pacientes bajo tratamiento con clorpromazina.
Conservación:Condiciones de almacenamiento: Manténgase fuera del alcance de los niños, en su envase original, protegido del calor, la luz y la humedad, a no más de 25 ºC. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
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