Composición: Cada cápsula blanda contiene: Calcitriol 0.25 mcg.
Indicaciones: Osteoporosis posmenopáusica instaurada. Osteodistrofia renal en pacientes con insuficiencia renal crónica, en particular los sometidos a hemodiálisis. Hipoparatiroidismo posquirúrgico. Hipoparatiroidismo idiopático. Pseudohipoparatiroidismo. Raquitismo dependiente de vitamina D. Raquitismo hipofosfatémico resistente a la vitamina D. Hiperparatiroidismo secundario en pacientes con insuficiencia renal crónica de moderada a grave (en situación de pre-diálisis).
Posología:La dosis usual recomendada es: Osteoporosis postmenopáusica: La dosis diaria recomendada es 0.25 mcg 2 veces al día. Osteodistrofia renal (pacientes dializados): La dosis diaria inicial en adultos es 0.25 mcg. En niños sometidos a diálisis, se han utilizado entre 0.25 a 2 mcg diarios para aumentar las concentraciones séricas de calcio y disminuir las de hormona paratiroidea. Hiperparatiroidismo secundario en pacientes con insuficiencia renal severa a moderada y que no están sometidos a diálisis: La dosis inicial de calcitriol es de 0.25 mcg 1 vez al día en adultos y niños mayores de 3 años. Si es necesario, ésta puede ser aumentada a 0.50 mcg al día. En pacientes pediátricos menores de 3 años, la dosis inicial usual de calcitriol es de 0.01 a 0.015 mcg/kg 1 vez al día. Hipoparatiroidismo y pseudohipoparatiroidismo: La dosis inicial usual para adultos y niños mayores de 1 año es de 0.25 mcg de calcitriol 1 vez al día. Si con esta dosis no se alcanza respuesta clínica y bioquímica adecuada, ésta puede ser aumentada en 0.25 mcg diarios cada 2 a 4 semanas. Raquitismo dependiente de vitamina D: Se utilizan dosis orales de calcitriol de 1 mcg al día para controlar el calcio sérico y tratar el raquitismo u osteomalacia. Raquitismo hipofosfatémico resistente a vitamina D: En adultos la dosis inicial es de 0.25 mcg, pudiendo ser aumentada en incrementos de 0.25 mcg hasta alcanzar 2 mcg diarios.
Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a calcitriol. Pacientes con evidencia de toxicidad por vitamina D. Pacientes con hipercalcemia.
Interacciones Medicamentosas:Se han descrito interacciones con los siguientes medicamentos, entre otros: Glucósidos cardíacos, diuréticos tiazídicos, inductores enzimáticos (ej. fenitoína o fenobarbital), colestiramina, ingesta simultánea de vitamina D o sus derivados, corticoides, fosfatos orales. Evitar medicamentos que contengan magnesio (ej. antiácidos) ya que podrían causar hipermagnesemia en pacientes sometidos a diálisis renal crónica. El consumo de altas dosis de suplementos de calcio puede producir hipercalcemia.
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