Composición: Cada set de Actilyse contiene: 1 vial con 50 de Alteplasa (activador del plasminógeno humano recombinante/ rt-PA), 1 vial con 50 ml de Agua Estéril para Inyectables, 1 cánula de transferencia. Excipientes: L-arginina, Ácido Fosfórico, Polisorbato 80 c.s. La solución reconstituida contiene 1 mg de Alteplasa por ml.
Acción Terapéutica: Trombolítico.
Indicaciones: Tratamiento trombolítico en el infarto agudo al miocardio. Tratamiento trombolítico en la embolia pulmonar aguda con inestabilidad hemodinámica. Tratamiento trombolítico del accidente cerebrovascular isquémico agudo.
Posología: La administración de Actilyse debe ser iniciada tan pronto como se presenten los síntomas. En condiciones de asepsia, debe disolverse el contenido de un vial de liofilizado de Actilyse de 50 mg con agua para inyectables estéril (50 ml), llevando la solución a una concentración de 1 mg de Actilyse por ml de solución y luego debe ser administrado en forma intravenosa de inmediato. La solución reconstituida de 1 mg/ml puede diluirse más con solución estéril para inyectables de cloruro de sodio 9 mg/ml (0.9%) hasta una concentración mínima de 0.2 mg/ml dado que no puede descartarse que la solución reconstituida presente turbidez. No se recomienda una dilución adicional de la solución reconstituida de 1 mg/ml con agua para inyectables estéril o el uso de soluciones que contengan glúcidos en general (por ej. dextrosa), debido a la creciente formación de turbidez de la solución reconstituida. Actilyse no debe ser administrado junto con otros fármacos (ni siquiera heparina) ni en el mismo equipo de perfusión, ni en la misma vena. Infarto al miocardio:a) Régimen posológico de 90 minutos (acelerado) para los pacientes con infarto agudo al miocardio en los cuales el tratamiento puede iniciarse dentro de las 6 horas subsiguientes al inicio los síntomas. En pacientes con un peso corporal ≥65 kg: 15 mg como bolo endovenoso, seguido inmediatamente de 50 mg como infusión intravenosa durante los primeros 30 minutos seguido de una infusión de 35 mg durante los 60 minutos siguientes hasta una dosis máxima de 100 mg. En pacientes con un peso corporal < 65 kg, la dosis total debe ajustarse en función del peso a 15 mg como bolo intravenoso, seguido inmediatamente de peso corporal como perfusión intravenosa durante los primeros 30 minutos (máximo 50 mg), seguido de una perfusión intravenosa de: 0.5 mg/kg durante 60 minutos (hasta un máximo de 35 mg). b) Régimen posológico de 3 horas para los pacientes con infarto agudo de miocardio en los cuales el tratamiento puede iniciarse dentro de las 6 a 12 horas subsiguientes al inicio de los síntomas. En pacientes con un peso corporal ≥65 kg: 10 mg como bolo intravenoso, seguido inmediatamente de: 50 mg como perfusión intravenosa durante la primera hora, seguida de una perfusión intravenosa de: 40 mg durante las 2 horas siguientes, hasta alcanzar la dosis máxima de 100 mg. En pacientes con un peso corporal inferior < 65 kg: 10 mg como bolo intravenoso, seguido inmediatamente de una perfusión intravenosa hasta alcanzar una dosis total máxima de 1.5 mg/kg. Tratamiento complementario: Se recomienda tratamiento antitrombótico complementario de acuerdo a las guías internacionales actuales para el tratamiento de pacientes con infarto de miocardio con elevación del segmento ST. Embolia pulmonar: En pacientes con un peso corporal ≥ 65 kg: Debe administrarse una dosis total de 100 mg en 2 horas. La mayor experiencia disponible corresponde al siguiente régimen posológico: 10 mg como bolo intravenoso durante 1-2 minutos, seguido inmediatamente de 90 mg como perfusión intravenosa durante 2 horas hasta alcanzar la dosis total de 100 mg. En pacientes con un peso corporal inferior a < 65 kg: 10 mg como bolo intravenoso durante 1-2 minutos, seguido inmediatamente de: una perfusión intravenosa hasta alcanzar una dosis total máxima de 1.5 mg/kg. Tratamiento complementario: Después del tratamiento con Actilyse debe iniciarse (o reanudarse) el tratamiento con heparina cuando los valores de Tiempo de Tromboplastina Parcial activada (TTPa) sean inferiores al doble del límite normal superior. La perfusión debe ajustarse de manera tal de mantener los valores de TTPa entre 50-70 segundos (1.5 a 2.5 veces el valor de referencia). Ataque cerebral isquémico agudo: La dosis total recomendada es de 0.9 mg/kg de peso corporal (máximo de 90 mg), comenzando con el 10% de la dosis total en forma de bolo intravenoso inicial, seguido inmediatamente del resto de la dosis total administrada por perfusión intravenosa durante 60 minutos. El tratamiento debe iniciarse a la mayor brevedad posible dentro de las 4.5 horas subsiguientes al inicio de los síntomas. El efecto del tratamiento depende del tiempo; por lo tanto, cuanto antes se inicie el tratamiento, mayores son las probabilidades de un resultado favorable.
Contraindicaciones: No debe administrarse a pacientes con hipersensibilidad conocida al principio activo alteplasa, gentamicina (una traza residual del proceso de fabricación) o a cualquiera de los excipientes. Casos en que exista un alto riesgo de hemorragia como: Trastorno de sangrado significativo, actual o dentro de los últimos 6 meses, diátesis hemorrágica conocida, pacientes en tratamiento efectivo con anticoagulantes orales p. ej. warfarina sódica (INR > 1.3), antecedente de daño al sistema nervioso central (p. ej., neoplasia, aneurisma, cirugía intracraneana o de médula espinal), antecedente, evidencia o sospecha de hemorragia intracraneana incluyendo hemorragia subaracnoidea, hemorragia severa o grave, manifiesta o reciente, masaje cardíaco externo traumático o prolongado reciente (>2 minutos) en los últimos 10 días, parto dentro de los últimos 10 días, punción reciente de un vaso sanguíneo no comprimible (p.ej. vena subclavia o yugular), hipertensión arterial severa no controlada, endocarditis bacterianas, pericarditis, pancreatitis aguda, enfermedad ulcerosa gastrointestinal comprobada durante los últimos 3 meses, enfermedad hepática severa, incluyendo falla hepática, cirrosis, hipertensión portal (varices esofágicas) y hepatitis activa, cirugía mayor, traumatismos importantes en los últimos 3 meses (esto incluye cualquier trauma asociado con el infarto agudo al miocardio actual), traumatismos recientes de la cabeza o el cráneo, aneurismas arteriales, malformaciones arterio/venosas, neoplasias con riesgo de sangrado aumentado. En el caso de infarto agudo de miocardio aplican además las siguientes contraindicaciones adicionales: ACV hemorrágico o ACV de origen desconocido en cualquier momento, ACV isquémico o accidente isquémico transitorio (AIT) en los 6 meses anteriores, excepto ACV isquémico agudo reciente dentro de las 4.5 horas. En las indicaciones de embolia pulmonar aguda también aplican las siguientes contraindicaciones: Antecedentes de accidente cerebrovascular hemorrágico o accidente cerebrovascular de origen desconocido, accidente cerebrovascular isquémico o ataques isquémicos transitorios (AIT) dentro de los 6 meses previos, excepto accidente cerebrovascular isquémico agudo actual producido dentro de las últimas 4.5 horas. En el caso de ACV isquémico agudo se agregan a las anteriores, las siguientes contraindicaciones: Síntomas ACV isquémico que comenzaron más de 4.5 horas antes del inicio de la perfusión o cuando el tiempo de inicio de los síntomas es desconocido, síntomas de ACV isquémico agudo que hayan mejorado rápidamente o que hayan resultado sólo mínimos, antes del inicio de la perfusión, ACV severo según la evaluación clínica (NIHSS < 25) y/o según las técnicas de imagen apropiadas, convulsiones al inicio del ACV, antecedente de ACV previo o traumatismo de cabeza severo, dentro de los últimos 3 meses, combinación de ACV previo y diabetes mellitus, administración de heparina dentro de las 48 horas previas al inicio del ACV con un tiempo de tromboplastina parcial activado (TPTa/KPTT) elevado al momento del inicio, recuento de plaquetas menor a 100.000/mm3, presión arterial sistólica > 185 mmHg o presión arterial diastólica < 110 mmHg, o necesidad de manejo agresivo (medicación IV) necesario para reducir la presión a estos límites, glucosa sanguínea < de 50 o > 400 mg/dl, pacientes menores a 18 años.
Interacciones Medicamentosas: No se han realizado estudios formales de interacciones entre Actilyse y los medicamentos administrados comúnmente a pacientes con infarto agudo de miocardio. Medicamentos que afectan la coagulación/función plaquetaria: Medicamentos que afectan coagulación o aquellos que alteran la función plaquetaria puede aumentar el riesgo de sangrado antes, durante o después de la terapia con Actilyse y debe evitarse en los primeros 24 horas después del tratamiento del accidente cerebrovascular isquémico agudo. Inhibidores de la ECA: El tratamiento concomitante con inhibidores de la ECA puede aumentar el riesgo de sufrir una reacción de hipersensibilidad.
Observaciones: Para mayor información llamar al 800261008, desde celulares al 222640000.
Presentaciones: Envase con 2 sets completos para el tratamiento fibrinolítico. Cada set de Actilyse contiene: 1 vial con 50 mg de alteplasa + 1 vial con 50 ml de agua estéril para inyectables + 1 cánula de transferencia.
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